Qualitätssicherheitsmanagement in der Arzneimittelproduktion

In der pharmazeutischen Industrie ist die Aufrechterhaltung einer hohen Luftqualität wichtig für die Qualität der Arzneimittel. Daher ist es wichtig, die Verarbeitung, Verpackung und Lagerung von Arzneimitteln unter strikter Einhaltung der einschlägigen Vorschriften und Normen zu überwachen.

Die ordnungsgemäße Aufbewahrung von Arzneimitteln ist von Bedeutung für die Gesundheit der Menschen, daher müssen alle Bereiche der Pharmaanlage kontinuierlich Druck- und Temperaturüberwachung durchgeführt werden.

Solman hat kürzlich 70 Geräte für IBSA Pharma Inc. in Kalifornien geliefertMultifunktionsendgeräte der Serie CP210Für den Bau der pharmazeutischen Produktionslinie des Unternehmens, einschließlich der Laminated Flow Chamber (LAF).

Die CP210-Serie umfasst mehrere Modelle, die zur kontinuierlichen Überwachung von Umgebungsdifferenzdruck, Temperatur und anderen Parametern sowie zur Überwachung von Umgebungswindgeschwindigkeit und Luftvolumen in Kombination mit Debimo-Flügelmessen mit mehreren Punkten ermöglichen. 兼具Hohe Präzision und Preis-Leistungs-VerhältnisVorteile.

Allgemeine Konstruktionsanforderungen für saubere Anlagen

Das Design von sauberen Anlagen für die Pharmaindustrie sollte neben der Erfüllung der einschlägigen Bestimmungen der GMP auch den einschlägigen nationalen Vorschriften entsprechen, die geltenden einschlägigen Standards und Normen durchführen, die praktischen, sicheren und wirtschaftlichen Anforderungen entsprechen, Energie sparen und die Umwelt schützen.Unter möglichsten Bedingungen aktiv fortschrittliche Technologien einzusetzen, um sowohl die Bedürfnisse der aktuellen Produktion zu erfüllen als auch zukünftige Entwicklungen zu berücksichtigen.

Die innere Oberfläche des sauberen Bereiches (Wände, Boden, Dach) sollte glatt, reißfrei, dicht, ohne Partikel abfallen, Staub vermeiden, effektive Reinigung erleichtern und bei Bedarf desinfizieren.