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[Produktname]US Hygiena MCT-102 ATP-Fluoreszenzmeter für Wasserqualität/Lebensmittelbakterien
[Produktmodell]MCT-102
[Produktparameter]Handheld
[Produktbeschreibung]
Das US-amerikanische Hygiena MCT-102 ATP-Fluoreszenzgerät für die Detektion von Wasser- und Lebensmittelbakterien ist ein hochempfindliches, spezialisiertes Testgerät zur Messung von biologischer und chemischer Fluoreszenzlichtung. Es kann sowohl allein als auch mit einem Computer über spezielle Software betrieben werden.
Präzision 1 x 10-18 mol/ATP/Assay
Erkennungszeit Standard 5 Sekunden (0,2-100 Sekunden einstellbar)
Erkennungsmuster RLU, fg (ATP-Gehalt der Bakterienzellen)
Datenspeicher Sortierbarer Ergebnisspeicher, 800 Speicher
Bildschirm LCD
Größe / Gewicht 216 * 120 * 57 (Länge * Breite * Höhe mm) / 1,5 kg
Messwerte 0 – 3.000.000 RLU
** Fehler + / - 5 %
PC-Verbindung Erkennung und Übertragung der Ergebnisse in Echtzeit
[Instrumentalprinzip]
ATP ist eine Abkürzung für Triphosphat Anhydride und ist ein Molekül, das die Energie in der Zelle liefert. Der Multifunktions-ATP-Schnellmessgerät MCT-102 ermittelt eine Lichteinheitslesung durch die Erkennung der Leuchtreaktion von ATP und Fluorescenase in der Probe, kann die Gesamtzahl von ATP in der Probe nach Konvertierung berechnen und die Gesamtzahl von Mikroben in der Probe weiter indirekt beurteilen, um eine Referenz für die Lebensmittelhygieneüberwachung vor Ort zu liefern.
Zunächst werden die entsprechenden Reagenzien verwendet, um ATP abzubauen und zu eliminieren. Verwenden Sie den Extrakt, um ATP in den Bakterien freizusetzen und den Abbau von ATP durch das Enzym zu verhindern*, und fügen Sie Fluorescenase zur Leuchtreaktion mit ATP hinzu.
Die Lichtemittanz, die mit einem hochempfindlichen Photomultiplikator gemessen wird, ist proportional zum tatsächlich vorhandenen ATP. Durch den Vergleich mit den Standardprodukten kann der ATP-Gehalt der gemessenen Probe berechnet und in Form von fg oder RLU dargestellt werden.
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MCT-102 Schnellmessgerät für Lebensmittelbakterien
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SystemSURE ATP Fluoreszenzmeter
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Vergleichen
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Reaktionsprinzip
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ATP Bioluminescenz-Prüfung
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ATP Bioluminescenz-Prüfung
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Gleiches
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Instrumentenvolumen:
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Kleiner Schreibtisch
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Handheld
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Empfindlichkeit
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10 -17 –10-18 Mol ATP
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10 -15Mol ATP
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MCT-102 ist fast 1000 Mal höher
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Unterstützende Photoröhre
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Hochempfindliche Photomultiplikatoren
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Gewöhnliche Photomultiplikatoren
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Testobjekte
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Erfassung von Flüssigkeiten, festen Lebensmitteln und Oberflächen
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Oberfläche
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MCT-102 erweiterte Reichweite
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Einsatz von Reagenzien
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Schnelle Testbox für Lebensmittelmikroben
Wasserqualität ATP Test Kit
UltrasnapTMIntegrierte Standardreagenzien
AquasnapTMIntegriertes Reagenz für Wasserproben
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UltrasnapTMIntegrierte Standardreagenzien
AquasnapTMIntegriertes Reagenz für Wasserproben
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Erweiterbarkeit verbessern
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Kann mit ** Magnetperlen usw. zusammenarbeiten, um die pathogenen Bakterien usw. qualitativ zu prüfen
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Einstellung der kritischen Werte
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Hohe Risikokontrolle 5000-18.000 RLU
Regelmäßige Steuerung über 18.000 RLU
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Hohe Risikokontrolle 10-30 RLU
Regelmäßige Steuerung 30-100 RLU
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Übersicht
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Das Multifunktions-ATP-Schnellmessgerät MCT-102 und das ATP-Fluoreszenzmeter SystemSUREII wurden jeweils für die Erkennung verschiedener Elemente entwickelt.
Das SystemSUREII ATP-Fluoreszentmeter ist klein, tragbar, aber mit geringer Erkennungsempfindlichkeit geeignet für schnelle Oberflächenprüfungen vor Ort.
Der Multifunktions-ATP-Schnellmessgerät MCT-102 ist relativ präziser und komplexer und verfügt über ein hochempfindliches photoelektrisches Multiplikator und ein Reaktionskitt, das nicht nur die Oberfläche, sondern auch den mikrobiellen Spiegel in flüssigen und festen (vorbehandelten) Lebensmitteln prüft.
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[Gebrauchsanweisung für die Reagenzkatte]
MCT-102 Multifunktions-ATP-Schnellmessgerät-Kit Gebrauchsanleitung
Mikrobielles ATP Kit HS Biothema 266-112
1. Die Kit enthält folgende Reagenzien: (Jede Kit kann 100 Versuche durchführen)
1.1. ATP Reagent HS (4 Flaschen): enthält gefriertrocknete Fluorescenase und Fluorescen. Fluorescenase verbraucht etwa 6% ATP pro Minute nach der Teilnahme an der Reaktion.
1.2. Diluent B 10ml (4 Flaschen): Puffer zur Umdosierung von ATP ReagentHS.
1.3. Extractant B/S 10 mL (1 Flasche): Extraktionsmittel.
1.4. ATP-Standard 5 mL (1 Flasche): ATP-Standard-Flüssigkeit mit 10-7 mol/L ATP.
1.5. ATP Eliminating Reagent (1 Flasche): ATP Eliminator.
1.6. Cell Lysing Reagent 10 mL (1 Flasche): Zelllysativ zur Umdosierung des ATP-Eliminierenden Reagents
2. Prüfprinzip:
2.1. Alle lebenden Zellen enthalten Adenosin-Triphosphat ATP (Molekularformel C10H16N5O13P3, chemische Vereinfachung C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H, Molekulargewicht ca. 507,184)
2.2. Der ATP-Gehalt in einem Bakterium beträgt etwa 2x10-18mol, und wenn die Zelle stirbt, sterbt ATP in der Regel ebenfalls ab. Durch die Detektion des ATP-Gehalts in der Probe kann die Gesamtzahl der Bakterien in der Probe berechnet werden.
Vorbereitung vor dem Einsatz des Reagents:
3.1. Entspannen Sie den Flaschendeckel von ATP Reagent HS (nicht direkt mit der Hand). Entspannen Sie den Verdünner B-Flaschendeckel, gießen Sie den Verdünner B in die ATP Reagent HS-Flasche, mischen Sie die Mischung und geben Sie die Flüssigkeit zurück in die Verdünner B-Flasche und bewahren Sie sie unter Lichtschutz.
3.2. Extractant B/S und ATP Standard sind direkt verfügbar.
3.3. Das ATP Eliminating Reagent wird mit dem Cell Lysing Reagen gemischt. Die Mischung kann über eine Woche gekühlt und länger gefriert gelagert werden.
4. Testreaktionsschritte:
Zunächst wird außerbakterielles ATP durch Enzyme abgebaut. Extractant B/S wird dann verwendet, um ATP in der Zelle freizugeben und den Abbau von ATP durch das Enzym zu verhindern. * Hinzufügen von ATP Reagent HS zur Analyse von ATP.
Das durch ein Fotometer gemessene ATP ist proportional zu dem tatsächlich vorhandenen ATP. Durch die Messung und den Vergleich der Ergebnisse vor und nach dem Hinzufügen einer bestimmten Menge an Standard-ATP ist es möglich, den ATP-Gehalt der getesteten unbekannten Probe in Form von fg oder RLU zu berechnen.
5. Testschritte:
1) Entnahme der untersuchten Probe nach internationalen Methoden vor der Verarbeitung. (später erklärt)
2) Nehmen Sie die 50 µL Probe und 50 µL ATP Eliminierendes Reagents in der Probe nach der Behandlung und lassen Sie sie 10 Minuten stehen.
3) Fügen Sie 50 µL Extraktant B/S direkt in das Röhrchen hinzu und bestätigen Sie, dass alle ATP-Eliminierenden Reagenten mit Extraktant B/S reagiert haben (mit einem Spiral-Mixer oder manuellen Schütteln für mehrere Sekunden).
4) 0,4 mL ATP Reagent HS hinzufügen und M1-Ismp messen.
5) 10µL 100 nmol/L ATP Standard, ca. 1pmol (10-12) ATP hinzufügen und dann den Wert messen, M2 - Ismp+std。
Hinweis: M2-M1: Der M1-Wert sollte größer als 10 sein, sonst muss die Probe schwer verdünnt werden.
6) Berechnen Sie die Gesamtzahl von ATP in der Probe nach dieser Formel.
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Lebensmittelarten
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Kolonienzahl [cfu /g(ml)]
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Grillfleisch
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Fabrik
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5000
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Verkauf
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von 50000
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Fleisch mit Sauce
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Fabrik
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von 30000
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Verkauf
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von 80000
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