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E-Mail-Adresse
szfitly@163.com
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Telefon
18902479711
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Adresse
402, Rongsheng Gebäude, 3. Straße, Futian Distrikt, Shenzhen
Produktkategorien
Shenzhen Fitri Technologie Co., Ltd.
Schnelldetektionssystem für pathogene Bakterien der Industrie- und Handelsverwaltung
VerhandlungsfähigAktualisieren am05/14
- Modell
- Natur des Herstellers
- Hersteller
- Produktkategorie
- Ursprungsort
Übersicht
Das spezielle schnelle Erkennungssystem der Industrie- und Handelsverwaltung ist speziell für die Durchsetzung der Industrie- und Handelsverwaltung bestimmt. Das Instrument ist einfach zu tragen und kann verschiedene Arten von Lebensmitteln, Medikamenten, Wasserqualität, Objektoberflächen und Luft erkennen. Das Gerät ist *** quantitativ geprüft, durch die Zertifizierung der Autorität ISO 16140: 2003 "Mikrobiologie von Lebensmitteln und Futtermitteln" ersetzt durch die interne Zertifizierung nach der Norm ISO / IEC 17025: 2005. Derzeit sind verschiedene inländische Industrie- und Handelsverwaltungsbehörden weit verbreitet, die schnelle quantitative Detektion von Bakterien.
Produktdetails
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[Produktname]FTL-RVLM-Schnelldetektionssystem für die Industrie- und Handelsverwaltung
[Produktmarke]Deutschland RBG
[Produktmodell]FTL-RVLM
[Produktparameter]
Messzeit: Umkehrverhältnis zum Bakteriengehalt
Stromversorgung: 220V
Größe: 300 * 200 * 100 (mm)
Gewicht: 2,5 (kg)
FTL-RVLM-Schnelldetektionssystem für die Industrie- und HandelsverwaltungPrüfproben ohne Vorbehandlung
*Flüssige Proben, Festkörper und Oberflächenproben müssen nicht vorbehandelt werden
Qualitative und quantitative Analyse
*Kompatibel mit der Testmaschine: 100% quantitative Analyse
*Interpretation mit bloßem Auge: qualitative oder semi-quantitative Analyse
Einfach und bequem
*Drei einfache Schritte zum Testergebnis
Schnelle Prüfung
*2-5 Mal schneller als herkömmliche Prüfmethoden
Hohe Empfindlichkeit
*1 Zielmikrobe erkennbar (theoretischer Extremwert)
Hohe Spezifikation
*Spezifikation bis zu 99,999 % (theoretischer Extremwert)
Die Flasche ist ein Labor.
*Mikrobiologische Testflaschen jederzeit verfügbar
*Auch nicht professionell ausgebildete Tester können jederzeit und überall testen.
Sicherer Verzicht nach Gebrauch
*Gleiches wie Ablauf**
[Anwendungsbereich]
[Vorteile der herkömmlichen Prüfmethoden]
[Prüfproben ohne Vorbehandlung]
[Testschritt]
[Produktname]FTL-RVLM-Schnelldetektionssystem für die Industrie- und Handelsverwaltung
[Produktmarke]Deutschland RBG
[Produktmodell]FTL-RVLM
[Produktparameter]
FTL-RVLM-Schnelldetektionssystem für die Industrie- und HandelsverwaltungPrüfproben ohne Vorbehandlung
*Flüssige Proben, Festkörper und Oberflächenproben müssen nicht vorbehandelt werden
Qualitative und quantitative Analyse
*Kompatibel mit der Testmaschine: 100% quantitative Analyse
*Interpretation mit bloßem Auge: qualitative oder semi-quantitative Analyse
Einfach und bequem
*Drei einfache Schritte zum Testergebnis
Schnelle Prüfung
*2-5 Mal schneller als herkömmliche Prüfmethoden
Hohe Empfindlichkeit
*1 Zielmikrobe erkennbar (theoretischer Extremwert)
Hohe Spezifikation
*Spezifikation bis zu 99,999 % (theoretischer Extremwert)
Die Flasche ist ein Labor.
*Mikrobiologische Testflaschen jederzeit verfügbar
*Auch nicht professionell ausgebildete Tester können jederzeit und überall testen.
Sicherer Verzicht nach Gebrauch
*Gleiches wie Ablauf**
[Hauptmerkmale]
* 1. Nahrungsmittelbedingte Krankheitserregende Bakterien und die Gesamtzahl der Bakterien
*2. Feststoff-, Flüssigkeit-, Oberflächen-, Paste- und Pulserartige Proben erkennbar
*3. Instrument-Prüfprinzip: Sammlung Petri-Platte-Methode, Enzym-Methode (Beta-Glukosotidase-Analyse), **Methode (Antigen-Suche) und Genetik (Genetik-Suche)
*4. Alle acht Teststellen sind unabhängig, um die Anforderungen der Untersuchung verschiedener Mikroorganismen in verschiedenen Proben zu erfüllen. Jeder Test ist unabhängig.
* 5. Für die Erkennung mehrerer Proben können mehrere Computer mit dem gleichen Computer verbunden werden,
* 6. Die Temperatur der Kontrollprüfung kann automatisch ausgewählt werden;
* Die Software ist in einer Java-Umgebung verfügbar.
* 8. Netzwerkverbindbar, mit 2.0 USB-Anschluss
* 9. Drei Lichtwellen gleichzeitig erkennen (blau, grün, rot)
*10. Automatische Erstellung quantitativer Analyseberichte nach Abschluss der Prüfung
* 11. Wenn die Abdeckung im Betrieb flippt, wird die Analyse automatisch eingestellt, mit Lichtwellenschutz-Sicherheitseinrichtung.
* 12. Die Probe benötigt keinen Vorbehandlungsprozess bei der Prüfung und kann direkt in die Prüfflasche geworfen werden
* 13. Testproben benötigen nur 1ml/1g;
* Empfindlichkeit bis zu einem Zielmikrobe;
* Spezifischkeit bis zu 99,999%;
* 16. Einfache drei Betriebsschritte, dumm Typ, kein professionelles Bedienerpersonal erforderlich;
* 17. tragbares Instrument, kann jederzeit und überall die Prüfung durchführen, 100% quantitative Analyse und kann direkt mit dem Computer verbunden werden, um einen quantitativen Analysebericht auszugeben.
*18 Zertifizierung nach ISO 16140:2003 „Mikrobiologie für Lebensmittel und Futtermittel“ als Ersatz zur Methode, interne Zertifizierung nach ISO/IEC 17025:2005
[Testbereich]
→ Gesamtzahl lebender Bakterien
→ Colonial Bakterien
→ E. coli
→ E. coli O157
→ E-Bakteriologie
→ Goldene Staphylococcus
→ Grüne Purulen
→ Salmonella
→ Listeria
→ Enterokocken (Ketokocken)
→ Reduzierung von Sulfatsulfaten
→ Schlammbakterien
→ ** Klassen (z.B. Schimmel usw.)
→ Hefe (z.B. Hefe)
[Anwendungsbereich]
Gesundheitskontrolle:
Lebensmittel (HACCP)
Küche, Werkzeuge und Oberflächen (HACCP)
- Wasserqualität
(CDC)** Kontrolle, Import- und Exportprüfung, Quarantäne
Medikamente und Kosmetik
mit unserem Leben verbunden, wie zum Beispiel:
Cafés, Restaurants
Wasserprüfung, Wasseranlagen
Laboranalyse und HACCP-Diagnose
Landwirtschaftliche Produkte und verwandte Verarbeitungsunternehmen
Pharma, Apotheke, Kosmetikfabrik
Umweltüberwachungsbehörden
水配送公司
Verbraucherschutzgruppen, Wirtschaftsbehörden
Klimaanlagenunternehmen
[Vorteile der herkömmlichen Prüfmethoden]
- Petri-Plattenmethode
- Enzyme-Methode (Beta-Glukosotidase-Analyse)
Methode (Antigensuche)
Genetik (genetische Suche)
[Prüfproben ohne Vorbehandlung]
- Flüssige Proben, Festkörper und Oberflächenproben ohne Vorbehandlung
Qualitative und quantitative Analyse
- mit Detektor: 100% quantitative Analyse
Interpretation mit bloßem Auge: qualitative oder semi-quantitative Analyse
Einfach und bequem
Drei einfache Schritte zum Testergebnis
Schnelle Prüfung
2-5 Mal schneller als herkömmliche Prüfmethoden
Hohe Empfindlichkeit
1 Zielmikrobe erkennbar (theoretischer Extremwert)
Hohe Spezifikation
Spezifischkeit bis zu 99,999 % (theoretischer Extremwert)
Die Flasche ist ein Labor.
- Mikrobiologische Testflaschen jederzeit verfügbar
- Nicht professionell ausgebildete Tester können jederzeit und überall prüfen
Sicherer Verzicht nach Gebrauch
- Gleiches wie Ablauf**
[Testschritt]
(Drei einfache Schritte, um 100% quantitative Testergebnisse zu erhalten)
Schritt: Probe einfügen
- Öffnen Sie den Flaschendeckel und fügen Sie 11ml steriles Wasser hinzu
Flüssigkeit (Feststoff / Oberfläche) Probe 0,1 ~ 1,0ml (0,1 ~ 1,0g)
- Flaschendeckel festlegen
Schritt: Schütteln Sie die Flasche, bis das Lösungsmittel vollständig gelöst oder gemischt ist
(vollständig gelöst oder gemischt, wie in der rechten Abbildung gezeigt)
Bei Verwendung eines Oszillators dauert es etwa 20 Sekunden.
Mit den Händen schütteln, das dauert etwa 2 bis 3 Minuten.
Schritt 3: Interpretieren Sie die Ergebnisse zur richtigen Zeit (siehe Tabelle rechts)
Mit dem RVLM-Mikrobiotechnik:
- sofort nach vollständiger Auflösung in den Detektor
100% quantitative Analyseergebnisse
Wenn kein RVLM-Mikrobiotechnik nur eine RVL-Testflasche hat:
- nach vollständiger Auflösung in den Thermostat inkubieren
(Inkubieren Sie die richtige Zeit bei der richtigen Temperatur, siehe die Tabelle unten)
Interpretation qualitativer oder semi-quantitativer Analyseergebnisse mit bloßem Auge
Nehmen wir zum Beispiel die Kolorenbakterie:
Wenn Kolonienzahl > 108CFU/ml: Innerhalb von 2 Stunden wird die Farbe gelb.
Wenn die Kolonienzahl 10 ist2CFU/ml: Die Farbe wird innerhalb von 14 Stunden nicht gelb.
Wenn die Kolonie nicht vorhanden ist: nach 18 Stunden bleibt die Farbe in der Anfangsfarbe
oder andere Zwischenfarben (nicht gelb)
Sterile Behandlung nach Gebrauch
- Drücken Sie über den Flaschendeckel der RVL-Mikrobiotechnik
- Sicherer Abwurf (gleicher Umgang wie bei Ablauf**)
[Produktzertifizierung]
FTL-RVLM-Schnelldetektionssystem für die Industrie- und HandelsverwaltungZertifiziert nach ISO 16140 Alternative Methoden.
Anpassungsprüfung
Es sollte daran erinnert werden, dass für die Kontrolle der Lebensmittelsicherheit streng zwei Analysemethoden erforderlich sind:
1) Der Betrieb der Lebensmittelindustrie hat die unmittelbare Verantwortung (automatisierte Kontrolle) für die regelmäßige Prüfung von Lebensmitteln (nach HACCP-Verfahren) mit Methoden, die von Dritten zertifiziert werden.
2) Zertifizierte Labore (interne oder externe Labore der Lebensmittelindustrie) erstellen einen offiziellen Prüfbericht über Lebensmittel mit Referenzmethoden oder zertifizierten Analysemethoden.
Das mikrobielle Rapid Detection System RVLM wird für beide Analysen verwendet.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Der Betrieb der Lebensmittelindustrie kann andere Probenahme- und Prüfverfahren anwenden, sofern diese von den zuständigen Behörden genehmigt sind. Diese Schritte können Probenahme und Trendanalyse an verschiedenen Orten umfassen. Tests auf nicht-mainstream-Mikroben und verwandte mikrobielle Grenzen, einschließlich analytischer Tests, müssen hygienischen Standards entsprechen.
Zum Beispiel ist die Methode MBS (Microbial Rapid Testing System RVLM) nach ISO 13843 zertifiziert und kann in Lebensmittelproduktionsprozessen (HACCP-Prozess) eingesetzt werden, einschließlich Lebensmittelhersteller, HACCP-Beratungsunternehmen oder zertifizierter Labore.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Andere Methoden können nach Überprüfung durch die in Anhang 1 festgelegten Standardmethoden andere Analysemethoden verwendet werden, sofern eine Brickley-Methode nach Vereinbarung eines Dritten nach EN/ISO-Norm 16140 oder einer anderen international anerkannten Vereinbarung zertifiziert wird.
Zum Beispiel: Die MBS-Methode (RVLM) wurde durch Referenzmethoden validiert und kann für die offizielle Prüfung von Produkten verwendet werden.
Veröffentlichte Bestätigung
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari und G. Antonini
Bestätigung der Gesamtzahl lebender Bakterien und E. coli in Lebensmittelproben
American Journal of Food Science und Technology, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani und G. Antonini
MBS zur quantitativen und qualitativen Analysebestätigung von Listeria, Salmonella, E. coli und Staphylococcus aureus in Lebensmittelproben
Amerikanische Zeitschrift für Lebensmitteltechnologie
Anwendbarkeitsprüfung
Mikrobiologische Schnellprüfflaschen können für die interne automatisierte Steuerung von Produktionsprozessen und Produkten verwendet werden.
Die Mikrobiologische Schnelltestflasche kann auch für die Erstellung eines offiziellen Testberichts und einer offiziellen Hygienekontrolle von Lebensmittelproben verwendet werden, wie bei anderen Analysemethoden: 1) ein Labor (intern oder extern) ist durch die mikrobiologische Analyse zertifiziert; 2) Das Labor hat nachgewiesen, dass es in der Lage ist, sogenannte interne Methodenprüfungen gemäß ISO/IEC 17025:2005 durchzuführen und die MBS-Methode richtig zu verwenden (§ 5.4.5.2 Nicht-Standard-Methodenprüfungen).
Zusammenfassend, unabhängig von der verwendeten Analysemethode, wenn das Ergebnis positiv ist, insbesondere für bestimmte Mikroorganismen (z. B. mononukleare proliferative Listeria), wird empfohlen, andere Testmethoden zu verwenden, um die Analyse zu bestätigen.
Zusammenfassend ist das RVLM Mikrobiologische Testsystem Ihre * gute Wahl. Shenzhen Fitri Technologie Co., Ltd. ist der Generaldirektor des RVLM mikrobiellen Schnellprüfungssystems in China, ein Generaldirektor. Alle Mitarbeiter bieten Ihnen * guten Vor- und Nachverkaufsservice. Serviceleitung: Kontakt: Kao Xiaoling
[Produktzertifizierung]
FTL-RVLM-Schnelldetektionssystem für die Industrie- und HandelsverwaltungZertifiziert nach ISO 16140 Alternative Methoden.
Anpassungsprüfung
Es sollte daran erinnert werden, dass für die Kontrolle der Lebensmittelsicherheit streng zwei Analysemethoden erforderlich sind:
1) Der Betrieb der Lebensmittelindustrie hat die unmittelbare Verantwortung (automatisierte Kontrolle) für die regelmäßige Prüfung von Lebensmitteln (nach HACCP-Verfahren) mit Methoden, die von Dritten zertifiziert werden.
2) Zertifizierte Labore (interne oder externe Labore der Lebensmittelindustrie) erstellen einen offiziellen Prüfbericht über Lebensmittel mit Referenzmethoden oder zertifizierten Analysemethoden.
Das mikrobielle Rapid Detection System RVLM wird für beide Analysen verwendet.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Der Betrieb der Lebensmittelindustrie kann andere Probenahme- und Prüfverfahren anwenden, sofern diese von den zuständigen Behörden genehmigt sind. Diese Schritte können Probenahme und Trendanalyse an verschiedenen Orten umfassen. Tests auf nicht-mainstream-Mikroben und verwandte mikrobielle Grenzen, einschließlich analytischer Tests, müssen hygienischen Standards entsprechen.
Zum Beispiel ist die Methode MBS (Microbial Rapid Testing System RVLM) nach ISO 13843 zertifiziert und kann in Lebensmittelproduktionsprozessen (HACCP-Prozess) eingesetzt werden, einschließlich Lebensmittelhersteller, HACCP-Beratungsunternehmen oder zertifizierter Labore.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Andere Methoden können nach Überprüfung durch die in Anhang 1 festgelegten Standardmethoden andere Analysemethoden verwendet werden, sofern eine Brickley-Methode nach Vereinbarung eines Dritten nach EN/ISO-Norm 16140 oder einer anderen international anerkannten Vereinbarung zertifiziert wird.
Zum Beispiel: Die MBS-Methode (RVLM) wurde durch Referenzmethoden validiert und kann für die offizielle Prüfung von Produkten verwendet werden.
Veröffentlichte Bestätigung
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari und G. Antonini
Bestätigung der Gesamtzahl lebender Bakterien und E. coli in Lebensmittelproben
American Journal of Food Science und Technology, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani und G. Antonini
MBS zur quantitativen und qualitativen Analysebestätigung von Listeria, Salmonella, E. coli und Staphylococcus aureus in Lebensmittelproben
Amerikanische Zeitschrift für Lebensmitteltechnologie
Anwendbarkeitsprüfung
Mikrobiologische Schnellprüfflaschen können für die interne automatisierte Steuerung von Produktionsprozessen und Produkten verwendet werden.
Die Mikrobiologische Schnelltestflasche kann auch für die Erstellung eines offiziellen Testberichts und einer offiziellen Hygienekontrolle von Lebensmittelproben verwendet werden, wie bei anderen Analysemethoden: 1) ein Labor (intern oder extern) ist durch die mikrobiologische Analyse zertifiziert; 2) Das Labor hat nachgewiesen, dass es in der Lage ist, sogenannte interne Methodenprüfungen gemäß ISO/IEC 17025:2005 durchzuführen und die MBS-Methode richtig zu verwenden (§ 5.4.5.2 Nicht-Standard-Methodenprüfungen).
Zusammenfassend, unabhängig von der verwendeten Analysemethode, wenn das Ergebnis positiv ist, insbesondere für bestimmte Mikroorganismen (z. B. mononukleare proliferative Listeria), wird empfohlen, andere Testmethoden zu verwenden, um die Analyse zu bestätigen.
Zusammenfassend ist das RVLM Mikrobiologische Testsystem Ihre * gute Wahl. Shenzhen Fitri Technologie Co., Ltd. ist der Generaldirektor des RVLM mikrobiellen Schnellprüfungssystems in China, ein Generaldirektor. Alle Mitarbeiter bieten Ihnen * guten Vor- und Nachverkaufsservice. Serviceleitung: Kontakt: Kao Xiaoling
[Produktfragen]
Mikrobielle Schnelldiagnose für FlaschenRVL@ProduktFragen & Antworten
Mikrobielle Schnelldiagnose für FlaschenRVL@ProduktFragen & Antworten
1. Kann eine mikrobielle Testflasche nicht nur lebende Bakterien erkennen, sondern auch tote Bakterien?
A: Keine Bakterien können nachgewiesen werden.
2. Kann eine mikrobiologische Testflasche *** nachgewiesen werden?
A: Der Nachweisbereich der Testflasche umfasst *** (SulfateSulfitreduzierende ClostridiaGasproduzierende Podium BacteriaClostridium perfrigensAuch Sauerstoffbedarf.
Die Reagenzien in den Testflaschen zur Erkennung verschiedener Mikroorganismen sind unterschiedlich. Für *** haben wir spezielle Reagenzien wie den Nachweis der gasproduzierenden Podium BacteriaClostridium perfrigens.
3. Welche Prüfmethoden werden bei der Prüfung von Flaschen verwendet?
A: Petri-Scheiben-Methode, Enzym-Methode, ** Methode, Genetik-Methode.
4. Für die 3 Können Sie kurz die Vorteile und Nachteile dieser Methoden beschreiben?
A: frei von traditionellen Kultivierungsmethoden, Kolloidgold, Enzymen undPCRIm Gegensatz zum Gesetz ist der deutsche ** mikrobiologische Tester eine Sammlung verschiedener Methoden. Jeder einzelne Test hat seine eigenen Nachteile: zum Beispiel:
PCRGesetz erfordert Fachkräfte und teure Ausrüstung;
Komplexe Operationen der Basismethode;
niedrige Empfindlichkeit der Koloidgold;
Enzymfrei spezifische Erfassung ist unzureichend.
Die deutsche Mikrobiologie-Testflaschen-Schnellprüfung-Serie ist die umfassende Anwendung der oben genannten Methoden, absorbiert die Vorteile jeder Methode und kompensiert die Mängel verschiedener Methoden.
5. Bei der mikrobiologischen Prüfung mit einer mikrobiologischen Testflasche ist der Schritt ** die Probe zuerst oder steriles Wasser?
Antwort: Alles ist möglich.
6. Muss die mikrobielle Impfung in einer sterilen Umgebung durchgeführt werden?
A: Die Testflasche wird durch Erfassung von Spezifitäten in Kombination mit mehreren Testmethoden analysiert. Sterile Umgebung ist möglich oder nicht (vor der Prüfung Ort ist meist nicht sterile Umgebung).
7. Kann die Testflasche Oberflächenproben und Festkörperproben erkennen?
A: Feststoff-, Flüssigkeits- und Oberflächenproben können detektiert werden (nach dem Auftragen der Oberfläche mit dem zugehörigen Baumwollstab mit nassem sterilem Wasser). Zellstoff wie Paste, Paste und klebrige Onbons können erkannt werden.
8. Benötigen Testflaschen bei der Prüfung von Feststoffproben eine Vorbehandlung durch Schleifen, Verdünnen usw.?
A: Legen Sie die Probe direkt in die Testflasche ohne Vorbehandlung.
9. Wie viel steriles Wasser wird jedes Mal getestet?
Antwort: In der Regel11 mlWenn es sich um eine flüssige Probe oder eine Wasserprobe handelt, wird eine Probe empfohlen1 mlMit sterilem Wasser10ml.
10. Nach dem Einlegen der Probe und sterilen Wasser,“Schütteln Sie gut, um es vollständig aufzulösen und zu mischen”Ist dieser Schritt sowohl qualitativ als auch quantitativ notwendig?
A: Ja, eine qualitative oder quantitative Analyse ist ein notwendiger Schritt.
11. Ist die Inkubationstemperatur für verschiedene Mikroben gleich??Bitte geben Sie ein Beispiel.
Antwort: Anders.37 Mehr Grad Celsius: Gesamtzahl lebender Bakterien, Salmonella, Listeria usw., E. coli 44 Grad Celsius usw., siehe bitte die Kontrolltabelle.
12. Wenn eine Probe wie kalte Speisen oder Eis nachgewiesen wird, sollte die Inkubation bei niedriger Temperatur durchgeführt werden?
A: Es gibt keine Beschränkung für die Temperatur der Testprobe selbst, die Mikroorganismen in der Testprobe, bitte beachten Sie strikt die entsprechende Inkubationstemperatur der getesteten Mikroorganismen, immer noch gemäß der Kontrolltabelle.
13. Wenn die Testzeit beschleunigt werden soll, kann die Inkubationstemperatur auf eine höhere Temperatur eingestellt werden als die entsprechende Inkubationstemperatur des detektierten Mikrobiems?
A: Nein, beachten Sie die Kontrolltabelle streng.
14. Wie viel Probenmenge ist im Bedienungshandbuch vorgeschrieben?
Antwort:0,1 g‐1,0 goder0,1 ml‐1,0 ml.
15. Ist das Testergebnis anders oder erhöht sich das Testergebnis (quantitativ), wenn die eingegebene Probenmenge höher ist als die vorgeschriebene?
A: Die Probengröße ist mehr oder weniger, die Ergebnisse der quantitativen Analyse werden sich nicht ändern.
Ursache: Traditionelle mikrobiologische Testmethoden, einschließlich offizieller Referenzmethoden, d. h. die innere statistische Dispersion einer Kolonialzählmethode, die auf festen selektiven Medien basiert (statistische Begriffe, auch als statistische Variationen bezeichnet, sind die Verbreitung einer Variablen oder Wahrscheinlichkeitsverteilung, häufige Beispiele sind Varianten, Standardabweichungen und Quartale.)50%Viele Labore haben bewiesen, dass das Bioassay niedriger und zuverlässiger ist als andere Testmethoden. Aber trotzdem,25‐30%Statistische Dispersion gibt es. Darüber hinaus sollte die statistische Dispersion, die durch die Probenahme erzeugt wird, ebenfalls berücksichtigt werden.
Innerhalb, insbesondere Mikroorganismen sind oft leicht zu vermehren Festkörper Fleischprodukte.
Daher ist das Beispiel0,5 goder1,5 gDas Ergebnis ist statistisch gleichwertig (mit allen anderen Methoden).
16. Kann eine Massenprobe mit niedriger Dichte wie Mehl wie üblich nachgewiesen werden?
Antwort: Ja.
17. Beeinflusst eine dunkle Probe wie Sojasauce die Interpretation der qualitativen Testergebnisse? Was haben Sie für einen guten Rat?
A: Wenn die quantitative Analyse mit einem Detektor durchgeführt wird, besteht dieses Problem nicht; Wenn die qualitative Analyse nur durch die Beobachtung der Verfärbung mit dem bloßen Auge durchgeführt wird, wird die dunkle Probe empfohlen, nachdem sie verdünnt wird, wenn sie besorgt ist, dass das bloße Auge sie nicht eindeutig erkennen kann. Erinnern Sie sich an die 15 Haben Sie die Antwort? Zum Beispiel.0,5 goder1,5 gDie Ergebnisse sind statistisch gleichwertig mit den Ergebnissen aller anderen Methoden). Verdünnen Sie den gleichen Grund.
18. Wenn es sich um eine Wasserprobe handelt, muss steriles Wasser hinzugefügt werden? Wie viel?
A: Wasserprobe empfohlen1 mlsteriles Wasser10ml.
19. Entsprechen unterschiedliche Mikroben der gleichen Anfangs- und Positivfarbe? Bitte geben Sie ein Beispiel.
Antwort: anders.
Zum Beispiel Salmonella Inkubation 10 Die Anfangsfarbe, die etwa eine Minute erscheint, ist rot und die positive Farbe ist gelb; Listeria, die Anfangsfarbe ist blau, die positive Farbe ist gelb. Bitte beachten Sie die Kontrolltabelle.
20Funktioniert der mikrobiologische Detektor als Inkubator?
Antwort: Ja. Nachdem die Flasche vollständig geschüttelt wurde, wird sie sofort in den Detektor gelegt, nachdem die Pilzenprüfung in der Software durchgeführt wurde.
Der Tester wird automatisch inkubiert und liefert automatisch einen quantitativen Analysebericht.
21. Funktioniert der mikrobiologische Detektor als Oszillator?
Antwort: Nicht vorhanden. Mit den Händen schütteln 2‐3 Minuten oder Schütteln des Oszillators 20 Etwa eine Sekunde, bis vollständig gelöst oder gemischt.
22. Was ist das Interpretationsprinzip eines Mikrobiologischen Testers?
A: Der mikrobiologische Detektor ist ein präziser optischer Interpreter. Präzise Erkennung von Farbveränderungen in der Flasche durch optische Prinzipien und Erstellung eines quantitativen Analyseberichts**.
23. Ist der mikrobiologische Detektor eine externe Stromversorgung oder kommt er mit einer aufladbaren Batterie?
A: Externe Stromversorgung.
24. Wie viele Testflaschen kann ein Mikrobiotechnik gleichzeitig und unabhängig prüfen?
Antwort:8 Einer. Gleichzeitig werden unabhängige Untersuchungen und individuelle quantitative Analyseberichte erstellt.
25. Benötigt die quantitative Analyse von Mikrobiotechniken eine Analysesoftware auf dem Computer?
A: Die Analysesoftware ist erforderlich.
26. Welches Betriebssystem ist mit dieser Analysesoftware kompatibel?
Antwort:XP, Vista, Windows 7
27. Wenn der Detektor erstmals eingeschaltet wird, wie lange dauert es, bis der nächste Schritt durchgeführt wird?
A: Wenn Sie zum ersten Mal starten, bleiben Sie nach dem Start 40 Rund eine Sekunde weiter funktionieren.
28. Soll die vollständig vermischte Flasche sofort in den Detektor eingebracht werden oder sollte sie nach einigen Augenblicken warten, wenn der Detektor eine quantitative Analyse durchführt?
A: Sofort nach vollständiger Mischung in den Detektor geben.
29. Nachdem die Detektionsflasche in den Detektor gelegt wurde, klickt die Detektoranalysesoftware auf Start, welche Farbe wird die entsprechende Licht auf der Software-Schnittstelle?
A: Klicken Sie auf die entsprechende Bedienoberfläche der getesteten Testflasche„Start“(Anfang) ändert sich die Anzeige des entsprechenden Lochs von grün auf rot. Die Prüfung beginnt und läuft.
30. Wenn die Prüfung beendet ist, wird das Licht der entsprechenden Löcher der Analysesoftware-Schnittstelle wiederhergestellt, warum die Farbe, die Erklärung, dass die Prüfung beendet ist, in eine neue Probe platziert werden kann?
A: Bei der Prüfung ist die Anzeige rot. Nach Abschluss der Prüfung wird die Anzeige grün. Zu diesem Zeitpunkt ist es möglich, die nächste Prüfrunde mit dem entsprechenden Detektor-Prüfloch in eine neue Prüfflasche zu beginnen. Die Detektionszeit wird durch die Anwesenheit von Bakterien bestimmt (wenn der Mikrobielgehalt hoch ist) oder durch die entsprechende Detektionszeit in der Kontrolltabelle bestimmt (wenn der Mikrobielgehalt niedrig ist, sollte die Detektion in der Kontrolltabelle überschritten werden)1CFUentsprechenden Prüfzeiten).
31. Was ist der Zusammenhang zwischen der Analysezeit der Mikrobielflasche und dem Mikrobielgehalt in der Probeflasche?
Antwort: Gegensatz. Je größer der Mikroorganismengehalt, desto kürzer ist die entsprechende Testzeit; Je geringer der mikrobielle Gehalt, desto länger ist die entsprechende Testzeit. Wenn der Gehalt an Mikroben in der Probe zu hoch ist, ändern sich die quantitativen Ergebnisse des Testers innerhalb von Minuten oder sogar Sekunden erheblich; Wenn der Mikroorganismengehalt sehr niedrig ist, soRVLMDie erfahrene Verwendung von Instrumenten, die sehr präzisionsempfindlich sind, kann vorläufig bestimmen, ob der mikrobielle Zielgehalt die vorgeschriebenen Anforderungen erfüllt, indem Daten in Stunden oder sogar Minuten verändert werden.
32. Sollte es vor dem Analysetest einen eindeutigen experimentellen Zweck geben, um die Menge an Mikroben zu bestimmen, die Sie testen möchten (die Menge an Mikroben, die gemäß den nationalen Standards festgelegt werden)?
A: Das ist gut.
Zum Beispiel nach den LändernGBNormen oder nach internationalenEGStandards usw. geben eindeutig (oder teilweise eindeutig) die zulässige Menge an Mikroben in verschiedenen Geflügel- und Tierarten an.
Insbesondere bei der mikrobiologischen Prüfung müssen wir zunächst den Zweck der Prüfung eindeutig definieren. Zum Beispiel internationalEG 2073:2005Die Norm besagt, dass die zulässige Menge an E. coli in frischem Fleisch*CFU 10^2/gDas heißt, der Gehalt an E. coli pro Gramm frisches Fleisch darf nicht überschreiten.CFU 10^2Zu diesem Zeitpunkt finden wir die Spalte, in der die E. colilog CFU 10^2=2Das heißt, Zahlen in der E. coli-Zeile zu finden. 2 Die Zahl der entsprechenden *-Spalten ist 14. Ob qualitative Analyse mit bloßem Auge oder quantitative Analyse mit dem Detektor, um zu erkennen, ob der E. coli-Gehalt in der Probe übersteigtCFU 10^2* Lange auf 14 Eine genaue Analyse kann innerhalb von Stunden erzielt werden.
Wenn eine quantitative Analyse durchgeführt wird, bestimmt ein erfahrener Versuchsperson den Mikrobielgehalt in der Flasche in kurzer Zeit (z. B. über ein Dutzend Minuten) aufgrund der dynamischen Veränderungen der quantitativen Analysedaten.
33. Was genau ist der Zweck der Detektion des Mikrobielgehalts und welche Rolle spielt die Kontrolltabelle?
A: Es ist die Grundlage für die Bestimmung der Inkubationstemperatur, der Anfangsfarbe, der Analysezeit und der Standardkontrolle der positiven Farbe für das getestete Mikroorganisme. Bitte lesen Sie die Antwort auf die vorherige Frage.
34. Was ist das?CFU?
Antwort:Kolonie‐Formeinheit,Kolonien bilden Einheiten.
Englische Abkürzung für die von der Kultur gewonnenen Clusterbildungseinheiten.
Messeinheiten für Bakterien (sichtbar) und **.CFU: Kolonie‐Formeinheit,Eine Kolonienbildungseinheit, die eine gewisse Menge an verdünnten Mikroben durch die Methode des Gießens oder Beschichtungs verteilt, so dass die Mikroben einzelne Zellen auf der Eichelplatte verteilt werden, nach der Kultivierung bildet jede lebende Zelle eine Kolonie. Im Gegensatz zur herkömmlichen Messung der Anzahl von Mikroben mit einem Mikroskop ist es hauptsächlich eine Einheit, die die Anzahl von Bakterien misst, die sichtbar sind (d.h. in den meisten Fällen Kolonien bilden). Es bedeutet, wie viele einzelne Zellen in jedem Milliliter Bakterien enthalten sind!Traditionell heißt es“ein”Aber wir wissen, dass eine Kolonie nicht unbedingt von einem Bakterium erzeugt wird, sondern vielleicht von einer Gruppe von Bakterien.“ein”Nicht genau, genauer Name ist“Kolonienbildungseinheit”Englische Abkürzung„CFU“Genau wie.“Kilogramm”und“Kilogramm”Der Name ist anders, die Zahl hat sich nicht geändert.
CFUVertreter„Kolonienbildende Einheiten“.CFU/mlEs bezieht sich auf die Gesamtzahl der Bakteriengemeinschaften pro ml Probe, die auch nützlich sindCFU/gDas entspricht dem festen Kulturmedium.
35. Wenn ich die Koloniengehalt der Kolorenflora in der Probe untersuchen möchte, 106CFU/goder 106CFU/ml，
Qualitative Analyse der Farbänderungen in der Flasche mit bloßem Auge“Inkubationstemperatur und Farbkontrolltabelle”Beschreiben Sie die Testschritte im Detail.
A: ** Schritt: Probe einfügen
Fügen Sie die zu prüfende Probe ein (0.1‐1,0 goder 0.1‐1,0 ml(Beitritt)11 mlSteriles Wasser (je nach Testzustand, wenn es sich um eine Flüssigkeit handelt, wird eine Probenahme empfohlen)1 mlMit sterilem Wasser10mlKleiner Unterschied), den Flaschendeckel abdecken.
Schritt: Schütteln Sie die Flasche, bis das Lösungsmittel vollständig gelöst oder gemischt ist.
Wenn man mit den Händen schütteln muss 2‐3 ca. Minuten; Oder mit einem Oszillator schütteln, braucht Zeit 20 秒左右。
Schritt 3: Interpretation der Testergebnisse zur richtigen Zeit
(1)Qualitative Analyse mit bloßem Auge. Die entsprechende Inkubationstemperatur, die Anfangsfarbe, die Detektionszeit, die positive Farbe usw. werden anhand der Kontrolltabelle bestimmt.
Inkubationstemperatur: nach Kontrolltabelle 37℃；
Anfangsfarbe: schütteln und einlegen 37℃Thermostat Inkubation 10 Die Farbe wird in etwa einer Minute angezeigt. Gemäß der Kontrolltabelle rot;
Detektionszeit: Wir testen die Normen für den Gehalt der Kolorenflora nicht mehr als 106CFU/goder 106CFU/mlEntsprechende Spalten gemäß der VergleichstabelleProtokoll 106=6Suchen Sie nach Zahlen. 6 Die Zahl der entsprechenden Zeilen ist 6Die Testzeit ist 6 Stunden. Die Beobachtungszeit wird als 6 Stunden.
Positive Farbe: Nach der Kontrolltabelle ist die positive Farbe der Colon-Flora gelb.
Nachdem wir die folgenden Informationen festgestellt haben, geben wir die vollständig gemischte Testflasche in 37℃Thermostat, so immer platziert. Inkubieren 10 In etwa einer Minute haben wir beobachtet und festgestellt, dass die Flasche die Anfangsfarbe für die Erkennung der Colon-Bakterien zeigt.——Rot. Setzen Sie weiter, kommen Sie 6 Eine Stunde lang beobachtet, wenn die Farbe gelb wird, bedeutet das, dass der Gehalt an Colon-Bakterien in der Probe übersteigt. 106CFU/goder 106CFU/mlDie Probe ist nicht qualifiziert; Wenn die Anfangsfarbe nicht gelb wird, sondern immer rot oder eine andere Zwischenfarbe bleibt, bedeutet das, dass der Gehalt an E. coli in der Probe nicht überschritten wurde. 106CFU/goder 106CFU/mlProben sind qualifizierte Produkte.
(2)Wenn der Detektor eine quantitative Analyse durchführt
Diese Schritte finden Sie in der nächsten Frage.
Schritt 4: Sterile Behandlung
* Vergessen Sie nicht, die Flasche über den Flaschendeckel zu drücken, um die Flasche zu behandeln. Drücken Sie den Flaschendeckel und schütteln Sie, gut, Sie können sicher wegwerfen.
Hinweis: Berühren Sie während des experimentellen Betriebs nicht die Oberseite des Flaschendeckels der Testflasche, um eine sterile Behandlung zu vermeiden, die das Testergebnis beeinflusst.
36. Wenn 34 Die quantitative Analyse des Problems mit dem Detektor *, bitte beschreiben Sie die Betriebsschritte.
Antwort:(2)Wenn der Detektor eine quantitative Analyse durchführt
Die vollständig vermischte Flasche wird sofort in den Detektor gelegt.
Starten Sie die Detektorsoftware und klicken Sie auf„Station“(Status) Eingabe der relevanten Informationen (einschließlich: Name des Inspektors, Prüfung, Kunde der Prüfprobe, Prüfzeit usw.); In der Softwarebedienungsoberfläche„Analysetyp“(Detektierte Art) Wählen Sie im Dropdown-Menü die detektierte Art des Mikrobies aus und klicken Sie aufin OrdnungKlicken Sie auf Start und das Licht wird rot.
Beginnen Sie mit der Analyse. Beobachten Sie die quantitative Analyse der Datenänderungen des Detektors und beurteilen Sie.
37. Warum kann man den Flaschendeckel nicht drücken, bevor die Prüfung beendet ist?
A: Sterile Behandlung. Es gibt auch sterile Behandlungsstoffe in der Flaschendeckel, drücken Sie die Flaschendeckel, sterile Behandlung in der Flaschendeckel gelangt in die Flasche und reagiert mit dem in der Flasche befindlichen Lösungsmittel, um die sterile Behandlung abzuschließen. Bitte berühren Sie den Flaschendeckel der Testflasche nicht während des Experiments.
Techniker beantworten Fragen, Verkäufer beantworten Fragen:
1. Wie viele Arten von Mikroben kann die Flasche erkennen, und was sind sie?
A: Gesamtzahl der lebenden Bakterien, E. coli, E. coli, E. enterococcus, Staphylococcus aureus, Pseudo greens, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Sulfat-reduzierte Bacillus bacterii, Gas-produzierende Pseudo bacterii, Trigonia **, Trigonia, Hefe.
Später kamen weitere mikrobielle Testflaschen auf den Markt. einschließlich Legionen usw.
2. Kann die Testflasche bei der Erkennung von E. coli alle E. coli-Stämme (einschließlich derzeit verbreiteterEHEC?）
A: Ja, alle E. coli-Stämme können nachgewiesen werden, einschließlichEHECDarm-Blutung E. coli (E. coli O104, O111, O157warten)
3. Was ist der Anwendungsbereich der Flasche?
Hygienekontrolle: Lebensmittel(HACCP)Küche, Werkzeuge, Oberflächen(HACCP)Wasserqualität,(CDC)Kontrolle, Import- und Exportkontrolle, Quarantäne, Medikamente und Kosmetik.
Mit unserem Leben verbunden: Umweltüberwachungsbehörden, landwirtschaftliche und verwandte Verarbeitungsunternehmen, Wasserprüfungs- und Wasserverarbeitungsanlagen, Wasserverteilungsunternehmen, Apotheken, Apotheken, Kosmetikfabriken, Analyselaboren undHACCPDiagnose, Milchfabriken, Cafés, Restaurants, Verbraucherschutzgruppen, Betriebsverwaltung, Klimaanlagenunternehmen, insbesondere für die schnelle Lebensmittelprüfung im Militär, auf großen Messen usw.
4. Glauben Sie, dass E. coli-Testflaschen, Listeria-Testflaschen und Salmonella-Testflaschen nicht nur für Lebensmittelsicherheitsprüfungen verwendet werden, sondern auch für medizinische Zwecke geeignet sind?
Antwort: E. coli(EHEC)Listeria, Salmonella, diese drei Testflaschen können für in vitro klinische Untersuchungen verwendet werden.
KöniglicheDie globale Positionierung der Mikrobiologie-Testflaschenreihe ist weiterhin die Lebensmittelsicherheit. In Europa sind die klinischen in vitro-Tests von Mikroben sehr wenig, und in Europa sind alle Aspekte der Sicherheitskontrolle sehr gut. Allerdings finden in Entwicklungsländern häufig in vitro klinische Untersuchungen für diese drei Mikroben statt. Die Sicherheit und Genauigkeit der oben genannten drei Testflaschen für in vitro klinische Tests können gewährleistet werden.
4 Kompatibel 1 Unterschied zwischen Prüfpapier und Prüfflaschen Marktpositionierung
1）4 Kompatibel 1 Testpapier und Testflaschen vergleichen
4 Kompatibel 1 Das Testpapier wird mit seinem Analyzer kombiniert, ein Analyzer kann gleichzeitig detektieren 48 Ein Testpapier. Aus ökonomischer Sicht ist ein guter Start 48 gleichzeitig überprüfen. Für das Krankenhaus genügend 48Nach einer Stuhlprobe wird eine einmalige Analyse durchgeführt.
Die Flasche kann mit einer Probe geprüft werden. Der Vorteil ist, dass dieses Produkt bei den Ärzten sehr beliebt ist. Da der Arzt die Probe nicht berühren kann, ist dies derzeit bei den meisten Krankenhaustests nicht möglich. Geben Sie den Patienten die Flasche und lassen Sie den Patienten, die Stuhlprobe selbst einzustellen und an den Arzt zurückzugeben. Der Arzt nimmt die Testflasche, schüttelt sie auf dem Oszillator des Krankenhauses und legt sie in den Inkubator und wartet auf die Interpretation der Ergebnisse.
2Vergleich der Flaschen mit den herkömmlichen Testmethoden in Krankenhäusern
Derzeit ist die Testmethode im Krankenhaus immer noch die Petrischale-Methode. Die Gegend, an der diese Methode * den Arzt widerspricht, ist, dass der Arzt die Probe berühren möchte. Wenn der Arzt in der Schwangerschaft ist, ist die Folge der Exposition an Listeria eine Fehlgeburt. Wenn der Teststand nicht sauber behandelt wird, kann es auch leicht zur Verbreitung von Mikroben führen.
Der Arzt muss die Flasche nicht berühren. Der Prozess, bei dem die Probe in die Testflasche gelegt wird, kann dem Patienten auf der Toilette zur Operation übergeben werden. Alles, was der Arzt tun muss, ist einfach zu schütteln und in den Inkubator zu inkubieren (Oszillator und Inkubator sind beide konventionelle Ausrüstung im Krankenhaus).
5. Ist bei der Prüfung keine Vorbehandlung erforderlich, unabhängig davon, ob es sich um feste, flüssige oder Oberflächenproben handelt?
A: Ja.
6. Wie spezifisch ist der Detektor?
Antwort:99.999%(theoretische Grenzwerte)
7. Wie empfindlich ist der Detektor?
A: Erkennbar 1 Der theoretische Grenzwert eines lebenden Bakteriums.
8. Wie viele Schritte dauert eine qualitative Analyse und was sind diese Schritte?
Antwort: Drei Schritte: Prüfung; Schütteln Sie die Flasche, bis sie vollständig aufgelöst und vermischt ist; Interpretieren Sie die Ergebnisse zur angemessenen Zeit (gemäß der Kontrolltabelle). * Vergessen Sie nicht, über den Flaschendeckel zu drücken, um steril zu werden.
9. Wie viele Schritte dauert eine quantitative Analyse und was sind diese Schritte?
Antwort: Gleiches. Bitte lesen Sie die Bedienungsdokumentation des Detektors.
10. Was ist der Zweck des Drückens des Flaschendeckels nach der Prüfung?
A: Sterile Behandlung, siehe bitte oben 45 Thema.
11. Wie hoch ist die Lagertemperatur der Flasche?
Antwort: In 20℃-25℃Links und rechts kann gelagert werden, diese Temperatur ist sehr bequem zu transportieren, was für die Prüfung vorteilhaft ist. Aber mit dem atmosphärischen Treibhauseffekt sollten Sie im Sommer darauf achten, dass die Lagertemperatur nicht überschreitet wird. 25℃Verantwortlich für die Empfindlichkeit der Flaschenprüfung. Doch wenn man es einbringen kann 4℃Bei der Lagerung kann die Haltbarkeit fast verdoppelt werden.
12. Wenn die Gültigkeitsdauer der Testflasche verlängert wird, wie gut ist die Lagertemperatur*?
Antwort:4℃Konkret siehe folgende Tabelle.
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