Scopolamin Methylchlorid, [N-Methyl-3H]-, 250 & mikro; Zuhause (9.25MBq)

Scopolamin ist ein natürlicher Produktantagonist von Muscarin-Acetylcholinrezeptoren und wird zur Behandlung von Bewegungskrankheit und Übelkeit verwendet.

Wir bieten sowohl agonistische als auch antagonistische Radioligande zur autoradiographischen Visualisierung oder zur Durchführung von Sättigungs- und Konkurrenzassays zur Bestimmung der Rezeptoreexpressionsspiegel (B_max), Dissoziationskonstanten (K_dAssoziations- und Dissoziationsraten (k)_aufund k_ausInhibitorkonstanten (K)_ifür eine Vielzahl von Rezeptoren. Wir entwickeln unsere Radioligande auf höchstmögliche spezifische Aktivität und bieten eine hohe Reinheit, was zu niedrigen unspezifischen Bindungsprodukten führt. Jeder unserer ultrareinen Radioligande ist vollständig für pharmakologische Wirkung gekennzeichnet und in Rezeptorbindungsanalysen validiert.

Radiolabelled Liganden bleiben die empfindlichste Methode zur Untersuchung der Rezeptorbindungsbiologie; Eine beispiellose Empfindlichkeit liefert Ergebnisse, denen Techniker und Wissenschaftler vertrauen können. Seit über 50 Jahren ist PerkinElmer ein führender Anbieter von New England Nuclear (NEN) Radiochemikalien, Flüssigkeitsszintillationscocktails, Flaschen und Kernzähldetektionsinstrumenten.

Referenzen für NET636:

1. Michael Salmon, Mark A. Luttmann, James J. Foley, Peter T. Buckley, Dulcie B. Schmidt, Miriam Burman, Edward F. Webb, Christopher J. DeHaas, Charles J. Kotzer, Victoria J. Barrett, Robert J. Slack, Henry M. Sarau, Michael R. Palovich, Dramane I. Lainé, Douglas W. P. Hay und William L. Rumsey, Pharmacological Characterization of GSK573719 (Umeclidinium): A Novel, Long-acting, Inhalated Antagonist of the Muscarinic Cholinergic Receptors for Treatment of Lung Diseases, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics Mai 2013, 345 (2): 260-270.
2. Weng-Keong Loke, Meng-Kwoon Sim, Mei-Lin Go, O-Substituted derivates of pralidoxime: muscarinic properties and protection against soman effects in rats, European Journal of Pharmacology, 2002, 442 (3): 279-287.